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Desde la Agencia Española ISBN se ha concedido el siguiente número ISBN para las comunicaciones técnicas: 

978-84-09-31739-4
Recopilación de Publicaciones Científico Técnicas y de Difusión de Proyectos aceptadas en el Marco del Congreso Nacional del Medio Ambiente


(Los contenidos de las comunicaciones técnicas y de los póster son exclusiva responsabilidad de sus autores)


Puesta a punto y validación de un método analítico para la determinación del índice de hidrocarburos del petróleo en aguas mediante cromatografía de gases y detector de ionización de llama (CG-FID)

Autor: María de la Menta Ballesteros Martín
Profesora contratada doctora
Universidad Pablo de Olavide de Sevilla
Otros autores: Brinilda Cofrade (Universidad Pablo de Olavide) Manuel Santiago (Microal S.L.) María del Mar González (Microal S.L.) Ana Moral (Universidad Pablo de Olavide) Roberto Aguado (Universidad Pablo de Olavide) Antonio Tijero (Universidad Complutense de Madrid)
Formato: Comunicación técnica escrita
Tipo: Científico Técnica
Temática: Agua; Calidad ambiental y salud
ODS relacionados: Salud y bienestar, Agua limpia y saneamiento
Documentos asociados: Doc. Escrito
Resumen:
Los hidrocarburos totales de petróleo (TPH) se liberan al medio ambiente contaminando principalmente las aguas superficiales, especialmente en zonas cercanas a lugares de producción y almacenamiento, aunque también durante la manipulación, transporte y procesamiento del petróleo. La evaluación de esta contaminación se realiza midiendo las concentraciones de productos derivados del petróleo en el agua. Actualmente, el método más usado es la cromatografía gaseosa (CG) por su alta sensibilidad, selectividad y amplia gama de hidrocarburos capaces de detectar. En este trabajo se pretende poner a punto y validar un método capaz de identificar y cuantificar hidrocarburos de cadena entre C10-C40 mediante cromatografía gaseosa con un detector de ionización de llama (CG-FID) en aguas continentales. Para ello, se realizó una extracción mediante columna de purificación con Florisil usando como disolvente diclorometano, así como técnicas de evaporación para su concentración. A continuación, se llevó a cabo un ajuste del cromatógrafo y una recta de calibrado con disoluciones patrón formadas por una mezcla de dos aceites minerales. Finalmente, se hizo un estudio estadístico obteniendo porcentajes de recuperación satisfactorios (próximos al 100%, sin variar más del 20%) y porcentajes de repetibilidad y reproducibilidad inferiores al 10%, cumpliendo así con los intervalos de aceptabilidad establecidos.